信網(wǎng)7月23日訊 7月22日下午，青島市食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械監(jiān)管處劉春華處長做客青島政務(wù)網(wǎng)“在線問政”欄目，就“醫(yī)療器械市場監(jiān)管”專題與廣大網(wǎng)友進行了交流。據(jù)信網(wǎng)了解，為貫徹醫(yī)療器械市場監(jiān)督制度，青島市將堅決按照我國對醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測“可疑即報”的原則收集報告。

醫(yī)療器械實行三級分類管理

問政中，劉春華處長就醫(yī)療器械分類問題做了詳細(xì)介紹。劉處長表示，“國家對醫(yī)療器械按照風(fēng)險程度分為三類管理”，第一類是風(fēng)險程度低，實行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。如：外科用手術(shù)器械、刮痧板、檢查手套、紗布繃帶等。第二類是具有中度風(fēng)險，需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。如：醫(yī)用縫合針、血壓計、體溫計、避孕套等。第三類是具有較高風(fēng)險、需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。如：植入式心臟起搏器、角膜接觸鏡、醫(yī)用可吸收縫合線等。

此外，在醫(yī)療器械市場監(jiān)管制度上，第一類醫(yī)療器械實行產(chǎn)品備案管理，而第二類、第三類醫(yī)療器械實行產(chǎn)品注冊管理。

及時對醫(yī)療器械進行風(fēng)險處理

我國醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測按照“可疑即報”原則收集報告。

近年來，青島市醫(yī)療器械不良事件報告中涉及較多的為醫(yī)用高分子材料及制品、注射穿刺器械、醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料、物理治療設(shè)備、醫(yī)用電子儀器設(shè)備等。

劉處長介紹說，“二類、三類醫(yī)療器械的報告是構(gòu)成主體，這與醫(yī)療器械風(fēng)險程度高低相吻合。對于醫(yī)院里的設(shè)備由于軟件、硬件缺陷等原因可能導(dǎo)致患者傷害、延誤患者病情等情況，均作為醫(yī)療器械不良事件進行上報，并組織調(diào)查、核實，根據(jù)調(diào)查結(jié)果，及時進行風(fēng)險處置。”

食品藥品監(jiān)督局已建立醫(yī)療器械召回信息通報和公開制度，發(fā)生事故后會迅速啟動應(yīng)急預(yù)案，并及時向同級衛(wèi)生行政部門通報相關(guān)信息，采取有效途徑向社會公布存在缺陷的醫(yī)療器械信息和醫(yī)療器械召回的情況。

據(jù)了解，一些醫(yī)療器械是具有有效期的，如避孕套，輸液器，注射器，醫(yī)用導(dǎo)管等具有消毒或滅菌類的。醫(yī)療器械使用單位必須保證所使用的產(chǎn)品在有效期內(nèi)，如果使用者對其所使用的產(chǎn)品質(zhì)量有疑問，使用單位又拒絕提供有效證明，使用者可向所在地食品藥品監(jiān)管部門(12331)進行舉報投訴。

青島近期無醫(yī)療器械事故

劉春華介紹，根據(jù)青島市58個醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測站所反饋信息，近期無醫(yī)療器械事故發(fā)生。

據(jù)了解，青島市食品藥品監(jiān)督管理局已建立醫(yī)療器械召回信息通報和公開制度，發(fā)生事故后會迅速啟動應(yīng)急預(yù)案，并及時向同級衛(wèi)生行政部門通報相關(guān)信息，采取有效途徑向社會公布存在缺陷的醫(yī)療器械信息和醫(yī)療器械召回的情況。

信報全媒體見習(xí)記者 張松